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國產聯亞疫苗未通過食藥署緊急使用授權（EUA）。聯亞藥今（4）日公告，母公司聯亞生技開發股份有限公司今日就COVID-19疫苗UB-612之專案製造審查結果，向食藥署提出訴願。

聯亞生技日前向衛福部申請緊急授權（EUA）未獲得通過，近期提出最新數據重新申請，陳時中先前也回應若有好的數據，會讓聯亞送審核評估。王長怡則出面強調UB-612疫苗對抗變異株具有強大優勢，重申取得國際認證的決心不變。

聯亞藥代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告，今日就COVID-19疫苗UB-612 之專案製造審查緊急使用授權（EUA）審查結果，向台灣衛福部食藥署提出訴願。

（民視新聞網／綜合報導）

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